背景:
在生产O-糖基化生物药物的过程中,由于核心GalNAc残基的不完全加工,可能会出现Tn抗原(GalNAc以α连接的方式链接在丝氨酸/苏氨酸上),有研究指出,Tn抗原可参与C型凝集素巨噬细胞半乳糖凝集素(MGL)结合,且MGL在树突细胞和巨噬细胞中表达,因此Tn抗原与MGL的链接可能引起免疫抑制,帮助肿瘤实现免疫逃逸。
α-N-乙酰半乳糖苷酶是一种高度特异性的外糖苷酶,可有效水解与糖蛋白(Tn抗原)中丝氨酸或苏氨酸残基连接的α-N-乙酰半乳糖胺(GalNAc),该酶还对α1-3连接的末端GalNAcs显示活性。因此α-N-乙酰半乳糖苷酶可用于去除Tn抗原。
α-N-乙酰半乳糖苷酶广泛分布于生物体内,参与糖缀合物的代谢。α-NAGA在天然条件下水解糖蛋白上的GalNAc。适用pH值范围6.0到7.6,不需要辅助因子或特殊缓冲体系。
产品包装:
Rhinogen® α-N-乙酰半乳糖苷酶包装规格如下:
目录号 |
规格 |
浓度 |
QPF-018-A |
2,000U/30μl |
67U/μl |
配套试剂:
Rhinogen®α-N-乙酰半乳糖苷酶提供的试剂如下:
试剂
成分
规格
10×Glyco缓冲液3
200mM Tris, pH 6.8
1ml
序列来源于Akkermansia muciniphila,重组表达于E. coli,理论分子量约52KD,C端带6×His标签。
产品质量:
SDS-PAGE分析,纯度≥95%;没有检测到污染的外切糖苷酶、糖苷内切酶及蛋白酶活性。
产品特性:
α-N-乙酰半乳糖苷酶(α-N-Acetylgalactosaminidase)是一种高度特异性的糖苷外切酶,可有效水解与糖蛋白中丝氨酸或苏氨酸残基连接的α-N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)(Tn抗原),该酶还对α 1-3连接的末端GalNAc显示活性。α-NAGA在天然条件下水解糖蛋白上的GalNAc。适用pH值范围6.0到7.6,不需要辅助因子或特殊缓冲体系。
酶活定义:
α-N-乙酰半乳糖苷酶能从4-Nitrophenyl N-acetyl-alpha -D-galactosaminide中裂解α-N-乙酰基半乳糖胺基,通过402nm检测释放PNP的量来定义酶活,在所述条件下(20mM Tris,pH6.8)每个活力单位每分钟能释放≥600pmol PNP。
保藏条件:
1. 采用冰袋运输, 长期储存请置于-20℃,重悬后2-8℃可保存1个月。
2. 避免反复多次冻融和频繁的温度变化。
应用:
1.从糖肽及糖蛋白上释放完整的Tn抗原;
2.对 O-糖基化生物药物进行 Tn 抗原表征;
3.表征蛋白质是否糖基化及去糖基化;
4.糖蛋白测序及分析;
5.糖蛋白重组表达。
特性:
α-N-乙酰半乳糖苷酶在生理缓冲液和中性pH值中具有活性,使其与大多数样品兼容。此外,α-N-乙酰半乳糖苷酶的活性不依赖于可能损害LC-MS分析的任何辅助因子,例如BSA。根据糖蛋白底物的性质,孵育时间为2~18h。
酶的特性 |
α-N-乙酰半乳糖苷酶 |
培养时间 |
2-18h |
pH范围 |
6.0-7.6 |
MS兼容性 |
兼容 |
特殊缓冲液 |
不需要 |
辅助因子 |
不需要 |
添加剂或BSA |
无 |
实验准备:
使用反应缓冲液中将糖蛋白底物调整至0.5-5.0mg/ml。
糖蛋白消化:
以2000U/支产品为例:
1、使用100μl ddH2O重悬冻干粉至20U/μl;
2、以1U α-N-乙酰半乳糖苷酶/1μg糖蛋白的比例添加α-N-乙酰半乳糖苷酶;
3 、37℃孵育2-18h。
注意:根据底物类型适当优化酶的浓度和孵育时间。
注意事项: